北京绿竹流脑疫苗死亡事件,北京绿竹ac流脑疫苗有问题吗

北京绿竹是一家生物制药公司，有生产A+C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗，该疫苗是通过GMP认证的，所以是正规、安全的疫苗，一般不会存在问题的，大家不用过于担心。

北京智飞绿竹的流脑AC结合疫苗接种程序为全程三针。具体接种安排如下：第一针：在3~12月龄之间接种。这一阶段的婴儿处于生长发育的关键时期，接种流脑AC结合疫苗可以有效预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。第二针：在4~24月龄之间接种。

具体到北京智飞绿竹厂商的流脑AC结合疫苗，其接种程序为三针，依次在三到十二月龄、四到二十四月龄、五到三十六月龄接种，每两针之间至少需间隔一个月。假设一位陕西的网友对北京智飞绿竹疫苗的接种程序产生了疑问，本文旨在对其咨询进行解

智飞绿竹好。产品质量：智飞绿竹的AC结合疫苗是经过国家药监局批准的，符合国家药品标准，而罗益生物的AC结合疫苗尚未获得国家药品监督管理局的批准，无法确定其质量和安全性。生产能力：智飞绿竹的生产能力较大，年产能可达数百万剂，而罗益生物的生产能力相对较小。

玉溪沃森和智飞绿竹（3月龄开始，接种三针，每针之间间隔一个月），第一针和第二针的流脑AC结合疫苗没有使用同一个厂家，是不影响的，它们的疫苗生产工艺是相同的，发生的免疫反应原理也一样，因此是可以互换使用的，不会对疫苗效果有影响，也不会增加疫苗接种后不良反应的发生。

哪些人可以接种国药中生北京所的新冠病毒灭活疫苗?

〖A〗、国药中生北京所的新冠病毒灭活疫苗的接种对象为18岁及以上人群，具体说明如下：基础接种范围：根据已批准的附条件上市信息，该疫苗明确适用于18岁及以上人群接种。此范围基于当前临床试验数据及安全性评估确定。

〖B〗、可以接种序贯加强免疫的人群包括： 凡全程接种国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司灭活疫苗满6个月的18岁以上目标人群。这些人群可以选择智飞龙科马的重组蛋白疫苗或康希诺的腺病毒载体疫苗进行序贯加强免疫。对于目标人群来说，同源加强免疫接种和序贯加强免疫选择一种即可。

〖C〗、据中国生物官方微信公众号消息，7月16日，经国务院联防联控机制有关部门组织论证，国药集团中国生物北京生物制品研究所（简称“国药集团中生北京所”）新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧急使用。这意味着，中国新冠灭活疫苗正式获批在该年龄段开展紧急使用。

长生生物造假疫苗流出,您的宝宝中招了吗?

〖A〗、月15日，国家药品监督管理局发布通告，指出长春长生生物科技有限责任公司生产的冻干人用狂犬病疫苗存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》的行为。

〖B〗、假疫苗事件可能导致公众对疫苗接种的信任度下降，进而影响整体疫苗接种率，这对公共卫生安全构成威胁。因此，打了假疫苗对孩子确实存在潜在的损害，家长应密切关注孩子的健康状况，并在必要时咨询专业医生。同时，相关部门也应加强疫苗监管，确保疫苗的安全性和有效性。

〖C〗、此外，这也不是长春长生第一次出事。去年11月，长春长生生产的批号为201605014-01的百白破疫苗效价指标不符合标准规定，涉事疫苗共计65万支。虽然国家处置迅速，但8个多月过去后，对于接种了涉事疫苗的孩子是否要补种，国家还是没有给出明确说法。

〖D〗、长生生物科技有限责任公司在疫苗生产过程中存在严重问题，主要包括冻干人用狂犬病疫苗生产记录造假以及吸附无细胞百白破联合疫苗效价指标不合格。

〖E〗、总结 长春长生生物科技有限公司的疫苗造假事件是一起严重的药品安全事件，对公众健康、企业信誉、政府监管以及媒体监督都造成了极大的冲击。为了保障公众的健康和安全，政府、企业、媒体和公众都应共同努力，加强监管力度、提高企业责任、加强媒体监督和理性对待疫苗事件。

〖F〗、紧接着，又爆出长春长生及武汉生物2个批次的百白破疫苗也存在问题。国家药监部门迅速对相关企业采取了要求整改、发警告信、暂停批签发、召回相关产品或停产等措施。公众关注与反应：疫苗造假事件引起了公众的广泛关注和强烈反应，尤其是家长们对孩子接种疫苗的安全问题表示了极大的担忧。